上世纪90年代中期，我国第三代艾滋病确诊试剂依靠进口，国产试剂还停留在第二代的水平。1999年，万泰公司和厦门大学科研人员一起研发出国内仅有一个能彻底满意艾滋病毒抗体确诊试剂盒出产标准要求的艾滋病毒重组抗原，填补了国内的空白。

  尔后，两边研发出了国内第一个第三代艾滋病毒抗体确诊试剂盒，质量与世界一流产品水平共同，与国产第二代产品比较，在灵敏度和特异性上完成了质的腾跃，2000年取得国家二类新药证书，完毕了外国公司的独占。一起，将科研成果敏捷转让给占我国HIV确诊试剂商场75%以上的科华、华美、新创、金豪等十余家首要确诊试剂厂商和临床单位，使国产艾滋病毒确诊试剂盒在2001年完成全面更新换代，并取得“国家科学技术进步二等奖”。

  2003至2006年，北京承当了国家发改委高新技术产业化演示工程“艾滋病毒重组抗原与抗体确诊试剂产业化”项目；2008年，万泰公司推出国内首家上市的国产HIV第四代确诊试剂，逐渐提升了我国的艾滋病确诊才能，使国产试剂到达世界领先水平。(记者 刘欢)