湖北日报讯（记者刘洁）近来，武汉明德生物科技股份有限公司自主研制出产的“新冠病毒2019-nCoV、甲型流感病毒及乙型流感病毒核酸查验测验试剂盒（荧光PCR法）”取得国家药品监督管理局（NMPA）第Ⅲ类医疗器械注册证。

  该产品一次检测可辨别新冠、甲流、乙流三种病毒，最快35分钟出具成果。该产品选用冻干微球技能，完成常温运送与储藏，下降流转本钱。一起，可提高临床关于新冠及流感病毒的确诊才能，可以很好的满意医疗机构急诊科、儿科、发热门诊、查验科等不同运用场景下相关呼吸道感染辅佐确诊的需求，有用提高病毒检出率的一起，下降复诊和等候周期，在多种呼吸道病原体盛行高发时节加速临床、门诊治疗功率。

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