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默沙东进口甲肝疫苗将退出国内商场;全球首款CLDN182单抗获批上市

发表时间: 2024-04-13 18:13:11 作者: 品质保证

  今天,药物临床试验挂号与信息公示渠道显现,安康卫兵生物和成大生物挂号了一项重组十五价人瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验。

  日前,安斯泰来宣告,日本厚生劳作省同意其CLDN18.2抗体zolbetuximab上市,用来医治CLDN18.2阳性、不行切除、晚期或复发性胃癌患者。

  值得注意的是,zolbetuximab是全球首个取得全球监督管理的组织同意的CLDN18.2靶向疗法。

  曩昔一天,国内外医药商场还有哪些热门需求咱们来重视呢?让氨基君带你一同看看吧。

  3月27日,远大医院公告表明,与联拓生物和Tarsus达到产品引入战略协作协议,将以1,500万美元的首付款及必定金额的注册里程碑费用为价值,取得用来医治蠕形螨睑缘炎及蠕形螨导致的睑板腺功能障碍的眼用制剂TP-03在大中华区的独家开发、出产及商业化权益。

  3月27日,三叶草生物发布2023年财报。陈述期内,公司收入3925万元,亏损额为8502万元。到2023年底,公司帐上现金余额为10.95亿元。

  3月27日,兆科眼科发布2023年财报。陈述期内,公司收入1875万元,亏损额为3.63亿元。到2023年底,公司帐上现金余额为14.61亿元。

  3月27日,据CDE官网,百时美施贵宝伊匹木单抗/联合纳武利单抗联合疗法拟优先审评,适应症为用于一线医治不行切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺点型(dMMR)结直肠癌(CRC)患者。

  3)达安基因人类 SLCO1B1 基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获批

  3月27日,达安基因发布了重要的公告表明,人类 SLCO1B1 基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获批,适用于体外定性检测人全血样本基因组 DNA 中 SLCO1B1 基因521 位点(TC)的多态性。

  3月27日,药物临床试验挂号与信息公示渠道显现,安康卫兵生物和成大生物挂号了一项重组十五价人瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验。

  日前,安斯泰来宣告,日本厚生劳作省同意其CLDN18.2抗体zolbetuximab上市,用来医治CLDN18.2阳性、不行切除、晚期或复发性胃癌患者。这是全球首个取得全球监督管理的组织同意的CLDN18.2靶向疗法。

  日前,FDA官方网站显现,默沙东医治肺动脉高压疗法Winrevair获批上市。这款疗法被职业媒体Evaluate评为2024年潜在重磅的疗法之一。

  3月27日,Viking Therapeutics宣告,口服疗法VK2735在医治肥胖症的1期临床试验中取得活跃成果,承受最高剂量医治的参与者在28天后体重削减5.3%。

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