定性检测人血清、血浆或全血样本中的登革热病毒IgG和IgM抗体，用于登革热的辅佐确诊及流行病学查询。

  本品选用胶体金免疫层析技术，在玻璃纤维上预包被胶体金符号的登革热病毒重组抗原(Au-Dengue-Ag)，在硝酸纤维素膜上检测线、检测线和对照线处别离包被抗人IgGγ链单克隆抗体、抗人IgM μ链单克隆抗体和兔抗Dengue病毒抗体。检测阳性标本时，样本中登革热病毒抗体IgG（或IgM）与Au-Dengue-Ag结合构成复合物，因为层析效果复合物沿纸条向前移动，通过检测线（或检测线）时与预包被的抗人IgG γ链单克隆抗体（或抗人IgM μ链单克隆抗体）构成“Au-Dengue-Ag-抗Dengue病毒抗体-抗人IgG γ（或抗人IgM μ）-固相资料”夹心物而富集显色，游离金标抗原则在对照线处与兔抗Dengue病毒抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。

  1. 检测必定要契合流行症试验室办理标准和生物安全守则的规则。一切样本和废弃物都应按感染物处理。

  3. 试验环境应坚持必定湿度，避风。避免在过高温度下进行试验。4. 检测卡从铝箔袋中取出后，应尽快进行试验，避免放置于空气中过长时刻。5. 低温下保存的试剂盒应平衡至室温方可开袋运用。6. 为避免弱阳性标本的漏检，应于加样后20分钟终究调查并记载成果。在检测线处呈现紫红色条带，即可判别为阳性成果。20分钟后调查，成果无效。

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