ICLR可以完善规范短读长WGS数据，并经过多种办法供给更全面的全基因组图谱：（1）在杂乱、难制作的区域检出具有高度同源性或重复区域的变异；（2）解析杂乱的结构变异、假基因和大片段刺进/缺失（InDel）；（3）定相变异，检出单倍型。

  而且，ICLR可以与此前Illumina推出的NovaSeq体系无缝集成，从而在同一台仪器上完结长读长和短读长测序。

  此外，依据报导，ICLR作业流程简略、具有高度可扩展性，更适合高通量研讨，并对DNA开始量的要求更低（仅需50ng，无需专门的提取、剪切或片段长度挑选）。

  3月13日，辉瑞宣告与全球癌症药物研制公司Seagen到达终究兼并协议，将以每股229美元的现金价格收买Seagen，买卖总价到达430亿美元（约合人民币2957.3亿）。买卖估计将在2023年末或2024年头完结。

  此次收买完结后，辉瑞将运用其蛋白质工程和药物化学才能推进Seagen的抗体偶联药物（ADC）技能晋级，以开发潜在的药物组合和新一代生物制剂，逐步增强辉瑞在肿瘤医治范畴的领头羊。此外，辉瑞估计将首要是经过新假贷310亿美元的长期债务为买卖供给资金，剩下资金将来自短期融资和辉瑞手头现金。

  Seagen公司是ADC范畴的职业领导者，该技能是靶向特异性抗原的单克隆抗体药物和小分子细胞毒药物经过连接子偶联而成，兼具化疗药物的强壮细胞毒效果和抗体药物的肿瘤靶向性效果。在FDA同意在售的12种ADC中，Seagen企业具有4种。

  3月13日，生物制药公司Provention Bio宣告与赛诺菲到达收买协议，赛诺菲将以每股25美元的价格现金收买Provention Bio，买卖总额到达29亿美元（约合人民币198.9亿元）。一起，赛诺菲将Provention Bio公司开发的1型糖尿病药物Tzield收归囊中。

  Tzield是一种抗CD3的单克隆抗体，于上一年11月份取得FDA同意用于推迟成人3期1型糖尿病发病，以及8岁及以上儿童2期1型糖尿病发病。在医治儿童及成人新发3期1型糖尿病上，Tzield正处于3期临床点评阶段。

  此次收买是赛诺菲发力免疫介导疾病范畴和疾病润饰疗法范畴的重要战略行动。赛诺菲将凭仗其在糖尿病范畴树立的优势资源大力推进Tzield的临床及商业化开发，使其惠及更多患者。

  3月14日，德琪医药宣告，国家药监局药品审评中心已同意ATG-022医治晚期及转移性实体瘤的1期临床实验CLINCH研讨。

  ATG-022是一款靶向严密连接蛋白18.2（Claudin 18.2）的抗体偶联药物，其包括抗Claudin 18.2单抗、可诱导细胞凋亡的毒素和只在细胞内裂解的连接子，具有旁杀伤效应。研讨标明，Claudin 18.2在胃癌、食道癌等癌症中过度表达。

  已有多个方面数据显现，ATG-022关于Claudin 18.2有低纳摩尔等级的高亲和力，并具有强效的体内和体外抗肿瘤活性。此外，ATG-022还在Claudin 18.2低表达的患者来历胃癌异种移植模型中显现了较对照药物更为强效的抗肿瘤活性，意味着ATG-022有望为具有不一样Claudin 18.2表达水平的胃癌患者带来临床获益。

  据悉，CLINCH研讨现已于上一年12月在澳大利亚取得同意，这是一项在晚期或转移性实体瘤患者中展开的多中心、开放性1期剂量探究实验。该研讨旨在评价ATG-022单药安全性及耐受性，以及承认ATG-022的生物有用剂量、最大耐受剂量和2期临床实验的运用剂量。

  近来，浙江好回忆乳业项目奠基仪式在温州市文成县成功举行。该项目于2022年12月签定出资协议，2023年3月正式开工建造，全年方案完结一期主体工程建造，2024年11月建成投产4条出产线条出产线。

  据悉，浙江好回忆乳业项目坐落文成县白鹭洲水经济产业园，总出资10亿元，用地面积135亩，总建筑面积11.4万平方米，将收购瑞典、德国等先进出产设备，建造智能、数字化出产车间，方案建造6条出产线，首要出产配方复原乳、常温酸奶等乳制产品，奶源供给大多数来自为新西兰及澳大利亚进口优质乳粉。

  该项目建成后，估计年产25万吨液态乳，达产后年产量10亿元左右。据悉，浙江好回忆乳业有限公司注册资本3000万元，为上海中开国能实业（集团）有限公司控股子公司，后者持有其80%的股权。

  3月10日，精准肿瘤学公司Guardant Health宣告，已向FDA提交了Shield血液检测验剂盒上市前同意请求（PMA）。

  Shield血液检测验剂盒经过查验测验血液中肿瘤掉落的DNA，表征癌症存在的危险，可以对当时结肠直肠癌筛查办法构成有用弥补，比传统办法检测出更多的结肠直肠癌患者。可是，该试剂盒检测的阴性成果并不能扫除癌症的存在，筛查成果反常患者也需进行结肠镜确诊性评价。

  此次请求是根据ECLIPSE临床研讨数据，ECLIPSE研讨纳入了超越2万名志愿者。该研讨的开始成果为，该试剂盒对结肠直肠癌检测的灵敏度到达83%，特异性到达90%。此外，Shield血液检测验剂盒对晚期腺瘤的检测灵敏度为13%。