2月10日晚，深圳大学和深圳市第三人民医院及深圳市天深医疗器械有限公司一起研制的新式新冠病毒化学发光检测验剂盒宣告成功，最快22分钟即可出成果，试验准确率达到了96%以上。

  据多家新闻媒体报道，2月10日晚，深圳大学和深圳市第三人民医院及深圳市天深医疗器械有限公司一起研制的新式新冠病毒化学发光检测验剂盒宣告成功，最快22分钟即可出成果，试验准确率达到了96%以上。

  据悉，这个新式试剂盒是单人份2019新冠病毒IgM和IgG抗体化学发光检测验剂盒，与现在常用的核酸查验测验运用的上呼吸道样本(咽拭子为主)搜集方法比较，新式试剂盒首要验证样本的抗体而非核酸。

  1. 高灵敏度、高特异性的化学发光免疫剖析方法学(能够直接进行定量剖析，关于抗体浓度呈弱阳性患者有较好的检出，避免讹夺)

  2. 血清学IgM和IgG抗体检对发热患者进行快速初筛，进步疑似病例确诊率

  现在新冠病毒疑似病例的核酸查验测验运用的样本搜集多为上呼吸道样本(咽拭子为主)，搜集进程关于医护人员露出危险极大。而天深医疗的试剂盒选用血清或血浆作为检测样本类型，血液样本搜集快捷，一般血液样本含毒量低或许不含病毒，下降医护人员被感染危险，一起还能够省去试验室查验时的杂乱处理程序，削减检测的时刻，进步检测功率。至于检测的成功率，单人份2019新冠病毒IgM和IgG抗体化学发光检测验剂盒已经在深圳市第三人民医院(国家感染性疾病临床研讨中心)完成了30例新冠病毒肺炎患者血液样本的检测，开始临床试验成果为发热7-14天患者血清/血浆样本IgM临床契合率96.6%(29/30)，IgG临床契合率96.6%(29/30)。

  现在研讨团队正在搜集更多的临床样本做大规划验证，研制的新式试剂盒正在请求绿色通道，申报CFDA证书。

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